OBSTETRÍCIA

Exames Laboratoriais de Rotina

• Tipagem sanguínea
• Hemograma completo
• Urina tipo I e Urocultura com antibiograma
• Sorologias para HIV; Hepatites A, B e C; Sífilis; Rubéola; Toxoplasmose; Citomegalovírus. 
• Protoparasitológico de fezes
• Teste de rastreamento de diabetes
• Cultura para Estreptococcus agalactie

Exames de Imagem

• Ultrassonografia transvaginal, realizada no início da gravidez (5-8 semanas), à partir da 8asemana pode ser feito USG pélvico.
• Ultrassonografia morfológica do primeiro trimestre (medidas importantes deste exame são da Translucência Nucal e do Osso Nasal): deve ser realizado entre a 11ª e 14ª semanas de gestação.
• Ultrassonografia Morfológica: é um dos exames mais importantes para avaliar a formação do feto, deve ser realizado entre a 18ª e 22ª semanas de gestação.
• Ultrassonografia Tridimensional, auxilia no diagnóstico de alguns casos, não é um exame essencial a ser realizado, na maior parte das vezes.
• Perfil Biofísico Fetal, exame composto pela avaliação por ultrassonografia do movimento corporal, da atitude e do movimento respiratório do feto, além da medida do líquido amniótico e da avaliação do registro do batimento cardíaco pela cardiotocografia. Através destes dados é possível avaliar a vitalidade fetal.
• Cardiotocografia computadorizada, registro da variação do batimento cardíaco fetal.
• Dopplerfluxometria: avaliação do fluxo sanguíneo da circulação placentária e fetal, realizados por ultrassonografia.
• Avaliação do colo uterino: medida do colo uterino realizada por ultrassonografia, importante na prevenção da prematuridade.

Exames de Genética

• Biópsia de Vilo Corial: é a coleta de tecido placentário realizada com auxílio da ultrassonografia, entre a 11ª e 14ª semana de gestação.
• Amniocentese: é a coleta de líquido amniótico, realizada à partir da 15ª semana de gestação.
• Cordocentese: é a coleta de sangue do cordão umbilical, realizada à partir da 20ª semana de gestação.

OUTROS

• Sexagem Fetal: exame para diagnóstico do sexo do bebê, pode ser realizado à partir da 8ª semana.
• Rastreamento bioquímico de cromossomopatias no 1º trimestre: PAPP-A e beta-HCG, associado com o USG morfológico do primeiro trimestre tem alta sensibilidade no cálculo do risco de cromossomopatia fetal.
• FISH para diagnóstico rápido de cromossomopatias, realizado através da biópsia de tecido placentário.
• Harmony test, teste realizado com a coleta de sangue materno para rastreamento de cromossomopatia fetal.